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> ★济南博迈康-新药转让-非洛地平
★济南博迈康-新药转让-非洛地平
★济南博迈康-新药转让-非洛地平
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发布时间:
2008年10月24日
有 效 期:
2008年10月24日
公 司:
济南博迈康医药科技有限公司
联 系 人:
李华
先生
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李华
先生(商务经理)
电 话:
0531-82525050
传 真:
0531-82525071
移动电话:
13905313002
办公地址:
山东济南济南市七里河路2号
邮 编:
250100
公司主页:
「本站」
http://www.chinesemedicines.net/qysc/qysc/vipcom/lih3002/
「其它」
http://www.bmkyy.com
详细说明
可转让品种 济南博迈康医药科技有限公司位于济南市高新技术产业开发区,是一家以医药、化工新产品技术开发和转让为主的高新科技企业。为更好的为广大的医药生产企业及销售企业服务,公司特整理一批可仿制的已有国家标准的化学药品种,供企业选择品种时作为参考。同时公司免费提供技术咨询和查询服务,希望能为国内各医药企业做好技术服务工作。 地址:济南市七里河路2号产学研基地 联系人:李 华 服务手机:13905313002 网址:www.bmkyy.com 邮箱:lih3002@sina.com 推荐项目: 非洛地平 一、品种概况(片剂说明书) 【药品名称】 通用名:非洛地平片 英文名:Felodipine Tablets 汉语拼音:Feiluodipinɡ Piɑn 本品主要成份为:非洛地平。其化学名称为:4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯。 结构式:(参见非洛地平缓释片) 分子式:C18H19Cl2NO4 分子量:384.25 【性状】白色或类白色片。 【药理毒理】 本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。 【药代动力学】 10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。 【适应症】用于轻、中度原发性高血压的治疗。 【用法用量】 口服:起始剂量2.5mg,一日2次,或遵医嘱。常用维持剂量每日为5mg或10mg,必要时剂量可进一步增加,或加用其他降压药。 【不良反应】 (1)本品和其他钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。 (2)本品与其他二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。 (3)另也可见皮疹、瘙痒。 (4)在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【药物相互作用】 (1)服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。 (2)酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。 (3)酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其他血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。 【药物过量】 药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。如上述措施仍不见效时,可给予a1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。 【规格】 (1)5mg (2)10mg 本品种可仿制片剂和缓释片,我公司现已完成本品种申报临床前研究工作,可直接申报本品种的临床批件。 公司同时还备有大量可转让项目目录,欢迎来电或发邮件咨询。 济南博迈康医药科技有限公司 地址:济南市七里河路2号产学研基地 联系人:李先生 服务手机:13905313002 网址:www.bmkyy.com 邮箱:lih3002@sina.com
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