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盐酸右美托咪定供应

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发布时间：

2008年03月01日

有效期：

2009年06月30日

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详细说明

盐酸右美托咪定注射液是由Orion Pharma（芬兰）公司和Abott（美国）公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂，于2000年3月在美国首次上市， 2004年1月在日本上市。
本品为α2-肾上腺素受体激动剂美托咪定的右旋异构体，与美托咪定相比，本品对中枢α2-肾上腺素受体激动的选择性更强，且半衰期短，用量很小，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。
本品上市剂型为注射剂，2mL透明小瓶或透明安瓿装，游离碱浓度为0.1mg/mL。重症监护室（ICU）病人烦躁激动发生率高，原因复杂，包括疾病本身、药物相互作用、镇痛不全、内环境变化、脑损伤、非同步机械通气以及ICU中环境的刺激等。该类病人往往无视自己的年龄、性别和疾病，使得治疗更为复杂，并增加死亡率和并发症，因此，如何处理ICU病人烦燥激动正日益受到临床的重视。 ICU患者临床表现为坐卧不安、撕扯衣服和床单、企图拔除身上的导管、定时、定向能力障碍，大部分都是无理智的，该类患者往往夸大地抱怨疼痛，通常不能配合护理人员，其生命体症也有异常，血压升高，呼吸心率增快，产生缺血症状，代谢率增加导致全身的氧耗增加，热量需求增加，呼吸频率加快，与呼吸机不同步，导致气道压力升高，通气不足，PaO2降低和PaCO2升高。

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