分子式：       C22H19N3O4

分子量：       389.41   

含量：在99.9%。

作用原理：    他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性,可逆抑制剂,当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高,这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起.如无性刺激,他达拉非不发生作用.临床前资料显示他达拉非对人体没有特殊危害。     

吸收：    他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax).他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品右以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚上）对吸收率和程度没有影响。     

分布：    平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。   

清除：    在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时.他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。      

适宜人群：    治疗男性勃起功能障碍.需要性刺激以使本品生效.他达拉非不能用于女性。    

用量：    本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响.如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg..可至少在性生活前30分钟服用.最大服药频率为每日一次.最好不要连续每日服用他达拉非。      

禁忌：    正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。   

储藏：    密封储存      

保质期：       2-3年    

规格：    1kg/20kg/50kg均可供应（可根据客户要求量供应）